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Cobertura y costo

Cuando se tiene apoyo, como ayuda para comprender su cobertura de seguro y posibles formas de pagar IMBRUVICA®, quizás se sienta más seguro durante el tratamiento. El programa de apoyo al paciente IMBRUVICA® By Your Side está aquí para ayudar a responder algunas de sus preguntas sobre los aspectos financieros de tomar IMBRUVICA®.

Obtenga más información sobre la cobertura de su seguro y las posibles opciones de asistencia financiera. 

Icono de paciente y proveedor de atención médica

Llame al programa de apoyo al paciente IMBRUVICA® By Your Side

1-888-YourSide (1-888-968-7743)

De lunes a viernes, de 8:00 a. m. a 8:00 p. m. (hora del este)

Tarjeta de copago IMBRUVICA® 

Si tiene un seguro comercial, podría recibir IMBRUVICA® por tan solo

$0
por receta*

*Los pacientes elegibles pueden llegar a pagar $0 por receta de IMBRUVICA®. Se aplican reglas y límites máximos. Los pacientes que actualmente usan la tarjeta de copago IMBRUVICA® no son elegibles para la facturación retroactiva o el reembolso de copagos anteriores. La tarjeta de copago IMBRUVICA® está disponible para pacientes con cobertura comercial de medicamentos recetados para IMBRUVICA® que cumplen con los criterios de elegibilidad. La tarjeta de copago IMBRUVICA® no puede ser utilizada por pacientes que reciben un reembolso por medicamentos recetados en virtud de ningún programa de seguro federal, estatal o financiado por el gobierno, incluidos Medicare Parte D, Plan Medicare Advantage, Medicaid, Medigap, VA, del DOD y TRICARE, o donde lo prohíba la ley o el proveedor de seguro médico del paciente. El programa de copagos de IMBRUVICA® puede actualizarse o interrumpirse en cualquier momento sin previo aviso.

Inscríbase para obtener la tarjeta de copago IMBRUVICA®

Costo de adquisición del distribuidor (WAC)

A partir de abril 2023, el costo de distribuidor (WAC), también conocido como precio de lista, del suministro para 30 días de IMBRUVICA® es de $15,883.36 . La mayoría de los pacientes no paga el precio de lista completo una vez que se aplica la cobertura de seguro.

El precio de lista para un suministro de 30 días de tabletas de IMBRUVICA® (ibrutinib) de 420 mg, que es la dosis recomendada para la leucemia linfocítica crónica.

Comprenda el seguro para pacientes con leucemia linfocítica crónica

Si tiene:Podría pagar:
Seguro comercial (generalmente proporcionado por un empleador)Tan solo $0 por mes* con la tarjeta de copago IMBRUVICA®. Obtenga más información e inscríbase aquí
Medicare (Parte D y LIS)

La mayoría de los pacientes con Medicare pagan entre $0 y $49 por mes por IMBRUVICA® para la leucemia linfocítica crónica. Este número representa la Parte D de Medicare, incluyendo las personas con LIS. Los costos de bolsillo reales pueden variar según la dosis, la indicación, el lugar de atención, la cobertura de seguro y su elegibilidad para los programas de asistencia (algunos de los cuales requieren que solicite la asistencia, como las fundaciones benéficas independientes).

La siguiente información se basa en la estructura de beneficios de la Parte D y el LIS de Medicare. Visite Medicare.gov para obtener más información.

Parte D de Medicare

La mayoría de los pacientes de Medicare tienen cobertura estándar de medicamentos recetados de la Parte D, que tiene diferentes costos según los deducibles y las interrupciones de cobertura. Con la cobertura establecida en la Parte D para medicamentos estándar recetados por su médico, podría pagar entre $851 y $3,395 por mes, según la fase de cobertura. Los costos de bolsillo mensuales de IMBRUVICA® pueden variar según la fase de cobertura y otros medicamentos que esté tomando.

Subsidio por bajos ingresos de Medicare

Los pacientes elegibles podrían acceder a medicamentos de marca por menos de $10 por mes. Es posible que sea elegible para el programa de Ayuda Adicional proporcionado por la Administración del Seguro Social.

Podemos ayudarle a comprender lo que significan estos costos para usted si llama al 1-888-968-7743.

Medicaid$20.00 o menos por mes, según el plan estatal.
Otro seguro (VA, DOD, TRICARE, otros)Debido a que la cobertura varía según el plan,
llame al 1-888-968-7743 para averiguar cuánto le costará IMBRUVICA®.
Sin seguro o si no puede pagar el medicamentoPharmacyclics y Janssen se comprometen a ayudar a las personas sin seguro para que tengan acceso a nuestros medicamentos. Llame al 1-888-968-7743 o visite www.pparx.org para obtener ayuda.

Detalles importantes sobre cómo comprender los costos individuales:

Su tipo de plan de seguro para medicamentos con receta o plan de salud determinará exactamente cuánto pagará. La estructura de beneficios se basa en la información disponible públicamente para Medicare Parte D, LIS y Medicaid y el costo, a partir de abril de 2023 es justo para un suministro de 30 días de IMBRUVICA® (dosis de 420 mg).

*Los pacientes elegibles pueden llegar a pagar $0 por receta de IMBRUVICA®. Se aplican reglas y límites máximos. Los pacientes que actualmente usan la tarjeta de copago IMBRUVICA® no son elegibles para la facturación retroactiva o el reembolso de copagos anteriores. La tarjeta de copago IMBRUVICA® está disponible para pacientes con cobertura comercial de medicamentos recetados para IMBRUVICA® que cumplen con los criterios de elegibilidad. La tarjeta de copago IMBRUVICA® no puede ser utilizada por pacientes que reciben un reembolso por medicamentos recetados en virtud de ningún programa de seguro federal, estatal o financiado por el gobierno, incluidos Medicare Parte D, Plan Medicare Advantage, Medicaid, Medigap, VA, del DOD y TRICARE, o donde lo prohíba la ley o el proveedor de seguro médico del paciente. El programa de copagos de IMBRUVICA® puede actualizarse o interrumpirse en cualquier momento sin previo aviso.

Aproximadamente el 80% de los pacientes de EE. UU. en esta categoría paga una cantidad dentro de este rango. Los costos de bolsillo reales pueden variar según la dosis, la indicación, el lugar de atención, la cobertura de seguro y su elegibilidad para los programas de asistencia (algunos de los cuales requieren que solicite la asistencia, como las fundaciones benéficas independientes). Comuníquese con su proveedor de seguros para obtener más detalles sobre el plan individual. Los estimados de los costos de bolsillo se basan en las reclamaciones de farmacia aprobadas, normalizadas a un suministro de 30 días, después de la aplicación de los beneficios del seguro. Los costos no incluyen reclamaciones médicas ni kits iniciales. Nota: Esto se basa en la información con licencia de IQVIA™: Costo de bolsillo de IQVIA™ (herramienta OPC) para el período de enero de 2022 a diciembre de 2022, que refleja las estimaciones de la actividad en el mundo real. Todos los derechos reservados.

Otros recursos

Johnson & Johnson Patient Assistance Foundation, Inc.

La Johnson & Johnson Patient Assistance Foundation, Inc. (JJPAF) es una organización independiente sin fines de lucro. JJPAF les brinda a los pacientes elegibles medicamentos con receta donados por empresas de Johnson & Johnson. Para saber si califica para recibir asistencia, comuníquese con un especialista del programa JJPAF al 800-652-6227 (de lunes a viernes, de 8:00 a. m. a 8:00 p. m., hora del este) o visite el sitio web de la fundación en JJPAF.org.

Logotipo del programa de apoyo al paciente IMBRUVICA® By Your Side

IMBRUVICA® By Your Side patient support program estará con usted en el camino.

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INFORMACIÓN IMPORTANTE SOBRE LOS EFECTOS SECUNDARIOS

Antes de tomar IMBRUVICA®, informe al proveedor médico sobre todas sus afecciones médicas, que incluyan:

  • una cirugía reciente o si tiene previsto someterse a una cirugía. El proveedor médico puede suspender IMBRUVICA® para cualquier procedimiento médico, quirúrgico u odontológico programado.
  • tiene problemas de sangrado.
  • tiene o ha tenido problemas del ritmo cardíaco, fuma o tiene una afección médica que aumenta el riesgo de padecer una enfermedad cardíaca, como presión arterial alta, colesterol alto o diabetes.
  • tiene una infección.
  • tiene problemas hepáticos.
  • está embarazada o tiene previsto quedarse embarazada. El tratamiento con IMBRUVICA® puede causarle daño al feto. Si puede quedarse embarazada, el proveedor médico le hará una prueba de embarazo antes de iniciar el tratamiento con IMBRUVICA®. Informe al proveedor médico si está embarazada o cree poder estarlo durante el tratamiento con IMBRUVICA®.
    • Las mujeres que puedan quedar embarazadas deben usar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con IMBRUVICA® y durante 1 mes después de la última dosis.
    • Los hombres con parejas mujeres que puedan quedar embarazadas deben usar un método anticonceptivo eficaz, como condones, durante el tratamiento con IMBRUVICA® y durante 1 mes después de la última dosis.
  • está amamantando o tiene previsto hacerlo. No amamante durante el tratamiento con IMBRUVICA® y durante 1 semana después de la última dosis.

Informe al proveedor médico sobre todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos con y sin receta, las vitaminas y los suplementos de hierbas. Tomar IMBRUVICA® con ciertos medicamentos puede afectar el funcionamiento IMBRUVICA® y puede provocar efectos secundarios.

¿Cómo debo tomar IMBRUVICA®?

  • Tome IMBRUVICA® exactamente como le indique el proveedor médico.
  • Tome IMBRUVICA® una vez por día, aproximadamente a la misma hora.

    IMBRUVICA® viene en cápsulas, tabletas y suspensión oral.

  • Si el proveedor médico le receta IMBRUVICA® en cápsulas o tabletas:
    • Trague las cápsulas o tabletas de IMBRUVICA® enteros con un vaso de agua.
    • No abra, rompa ni mastique las cápsulas de IMBRUVICA®.
    • No corte, triture ni mastique las tableta de IMBRUVICA®.
  • Si el proveedor médico le receta IMBRUVICA® en suspensión oral:
    • Consulte las instrucciones de uso detalladas que se incluyen con la suspensión oral de IMBRUVICA® para obtener información sobre la forma correcta de administrar una dosis a su hijo. Si tiene alguna pregunta sobre cómo administrar la suspensión oral de IMBRUVICA®, hable con el proveedor médico.
    • No lo use si el sello de la caja no está presente o está roto.
  • Si omite una dosis de IMBRUVICA®, tómela el mismo día tan pronto lo recuerde. Tome la siguiente dosis de IMBRUVICA® a la hora habitual al día siguiente. No tome dosis adicionales de IMBRUVICA® para compensar una dosis omitida.
  • Si toma demasiado IMBRUVICA®, llame al proveedor médico o acuda de inmediato a la sala de emergencias del hospital más cercano.

¿Qué debo evitar mientras tomo IMBRUVICA®?

  • No debe beber jugo de toronja, comer toronja ni comer naranjas amargas (que a menudo se usan en mermeladas) durante el tratamiento con IMBRUVICA®. Estos productos pueden aumentar la cantidad de IMBRUVICA® en sangre.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de IMBRUVICA®?

IMBRUVICA® puede provocar efectos secundarios graves, que incluyen:

  • Los problemas de sangrado (hemorragia) son frecuentes durante el tratamiento con IMBRUVICA®, y pueden ser graves y provocar la muerte. El riesgo de hemorragia puede aumentar si también está tomando un medicamento anticoagulante. Informe al proveedor médico si tiene algún signo de hemorragia, como: sangre en las heces o heces negras (de aspecto alquitranado), orina rosada o marrón, hemorragia inesperada o hemorragia intensa o incontrolable, vómitos con sangre o vómitos con aspecto de café molido, tos con sangre o con coágulos de sangre, aumento de hematomas, mareos, debilidad, confusión, cambios en el habla o dolor de cabeza prolongado o intenso.
  • Pueden producirse infecciones durante el tratamiento con IMBRUVICA®. Estas infecciones pueden ser graves y provocar la muerte. Informe al proveedor médico de inmediato si tiene fiebre, escalofríos, debilidad, confusión u otros signos o síntomas de una infección durante el tratamiento con IMBRUVICA®.
  • Problemas cardíacos. Han ocurrido problemas del ritmo cardíaco graves (arritmias ventriculares, fibrilación auricular y aleteo auricular), insuficiencia cardíaca y muerte en personas tratadas con IMBRUVICA®, especialmente en aquellas que tienen una infección, mayor riesgo de enfermedad cardíaca o que tuvieron problemas del ritmo cardíaco en el pasado. Se le controlará la función cardíaca antes y durante el tratamiento con IMBRUVICA®. Informe al proveedor médico si tiene algún síntoma de problemas cardíacos, como sensación de que el corazón late de forma rápida e irregular; aturdimiento; mareos; falta de aire; hinchazón de pies, tobillos o piernas; molestias en el pecho; o desmayo. Si presenta alguno de estos síntomas, su proveedor médico puede hacerle pruebas para controlar el corazón y puede cambiar su dosis de IMBRUVICA®.
  • Presión arterial alta (hipertensión). Algunas personas tratadas con IMBRUVICA® tuvieron presión arterial alta por primera vez o le empeoró su afección. Su proveedor médico puede comenzar a prescribirle medicamentos para la presión arterial o cambiar los medicamentos actuales para tratar su presión arterial.
  • Disminución en el conteo de células sanguíneas. Un hemograma (glóbulos blancos, plaquetas y glóbulos rojos) con valores bajos es frecuente si toma IMBRUVICA®, pero también puede ser grave. Su proveedor médico debe realizarle análisis de sangre mensuales para controlar el hemograma.
  • Cánceres primarios secundarios. Durante el tratamiento con IMBRUVICA®, otros tipos de cáncer se han desarrollado, incluidos cánceres de piel u otros órganos.
  • Síndrome de lisis tumoral (TLS). El síndrome de lisis tumoral es causado por la rápida liberación de las células cancerosas. El síndrome de lisis tumoral puede causar insuficiencia renal y la necesidad de tratamiento de diálisis, ritmo cardíaco anormal, convulsiones y, a veces, la muerte. Su proveedor médico puede hacerle análisis de sangre para detectar el síndrome de lisis tumoral.

Los efectos secundarios más frecuentes de IMBRUVICA® en adultos con neoplasias de células B (leucemia linfocítica crónica, el linfoma linfocítico de células pequeñas y macroglobulinemia de Waldenström) incluyen:

  • diarrea
  • cansancio
  • dolor muscular y óseo
  • sarpullido
  • moretones
  • náuseas

Los efectos secundarios más frecuentes de IMBRUVICA® en adultos o niños de 1 año o mayores con cGVHD incluyen:

  • cansancio
  • recuento bajo de glóbulos rojos (anemia)
  • moretones
  • diarrea
  • recuento bajo de plaquetas
  • dolor muscular y de las articulaciones
  • fiebre
  • espasmos musculares
  • llagas en la boca (estomatitis)
  • sangrado
  • náuseas
  • dolor estomacal
  • neumonía
  • dolor de cabeza

La diarrea es un efecto secundario frecuente en las personas que toman IMBRUVICA®. Beba mucho líquido durante el tratamiento con IMBRUVICA® para ayudar a reducir el riesgo de perder demasiado líquido (deshidratación) debido a la diarrea. Informe a su proveedor médico si la diarrea persiste o no desaparece.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de IMBRUVICA®. Llame a su médico para obtener recomendación médica sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios al FDA llamando al 1-800-FDA-1088.

Información general sobre el uso seguro y eficaz de IMBRUVICA®

A veces, los medicamentos se recetan para fines distintos de los enumerados en el folleto de información para el paciente. No use IMBRUVICA® para una afección para la cual no fue recetado. No administre IMBRUVICA® a otras personas, incluso si tienen los mismos síntomas que usted. Puede hacerles daño. Puede pedir a su farmacéutico o proveedor médico información escrita sobre IMBRUVICA® para profesionales de la salud.

USOS

¿Qué es IMBRUVICA® (ibrutinib)?

IMBRUVICA® (ibrutinib) es un medicamento con receta que se usa para tratar:

  • Adultos con leucemia linfocítica crónica (CLL)/linfoma linfocítico de células pequeñas (SLL).
  • Adultos con leucemia linfocítica crónica (CLL)/linfoma linfocítico de células pequeñas (SLL) con deleción 17p.
  • Adultos con macroglobulinemia de Waldenström (WM).
  • Adultos y niños mayores de 1 año de edad con enfermedad de injerto contra huésped crónica (cGVHD) después del fracaso de 1 o más líneas de terapia sistémica.

Se desconoce si IMBRUVICA® es seguro y eficaz en niños menores de 1 año.

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