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  • Cómo tomar IMBRUVICA®

Cómo tomar IMBRUVICA® una vez al día

Adultos

Las tabletas o las cápsulas le dan la libertad de tomarlos en casa o dondequiera que esté.

Niños

Hable con su médico sobre las opciones de administración y la cantidad de dosis adecuada para su hijo.

Seleccione una indicación para obtener más información sobre la dosificación.

    CLL/SLL: Adultos

    IMBRUVICA® se administra una vez al día en forma de tableta de 420 mg o tres cápsulas de 140 mg.

    Las tabletas de IMBRUVICA® vienen en blísteres

    Tome una tableta de 420 mg de IMBRUVICA® por vía oral, a la misma hora todos los días con un vaso de agua.

      Contiene 28 tabletas (un suministro para 4 semanas)

      Todas las tabletas son iguales

      Los blísteres están disponibles en tabletas de diferentes concentraciones. Comuníquese con su médico para obtener instrucciones sobre la dosis

      Las cápsulas de IMBRUVICA® vienen en un frasco

      Tome las tres cápsulas de 140 mg de IMBRUVICA® por vía oral, a la misma hora todos los días con un vaso de agua.

        El frasco contiene un suministro para 30 días según la dosis recomendada

        Todas las cápsulas son iguales

        Las tabletas y las cápsulas no se muestran en tamaño real. Hable con su médico sobre qué opción de administración es adecuada para usted. 

          Macroglobulinemia de Waldenström: Adultos

          IMBRUVICA® se administra una vez al día en forma de tableta de 420 mg o tres cápsulas de 140 mg.

          Las tabletas de IMBRUVICA® vienen en blísteres

          Tome una tableta de 420 mg de IMBRUVICA® por vía oral, a la misma hora todos los días con un vaso de agua.

            Contiene 28 tabletas (un suministro para 4 semanas)

            Todas las tabletas son iguales

            Los blísteres están disponibles en tabletas de diferentes concentraciones. Comuníquese con su médico para obtener instrucciones sobre la dosis

            Las cápsulas de IMBRUVICA® vienen en un frasco

            Tome las tres cápsulas de 140 mg de IMBRUVICA® por vía oral, a la misma hora todos los días con un vaso de agua.

              El frasco contiene un suministro para 30 días según la dosis recomendada

              Todas las cápsulas son iguales

              Las tabletas y las cápsulas no se muestran en tamaño real. Hable con su médico sobre qué opción de administración es adecuada para usted. 

                cGVHD tratada previamente: Adultos

                IMBRUVICA® se administra una vez al día en forma de tableta de 420 mg o tres cápsulas de 140 mg.

                Las tabletas de IMBRUVICA® vienen en blísteres

                Tome una tableta de 420 mg de IMBRUVICA® por vía oral, a la misma hora todos los días con un vaso de agua.

                  Contiene 28 tabletas (un suministro para 4 semanas)

                  Todas las tabletas son iguales

                  Los blísteres están disponibles en tabletas de diferentes concentraciones. Comuníquese con su médico para obtener instrucciones sobre la dosis

                  Las cápsulas de IMBRUVICA® vienen en un frasco

                  Tome las tres cápsulas de 140 mg de IMBRUVICA® por vía oral, a la misma hora todos los días con un vaso de agua.

                    El frasco contiene un suministro para 30 días según la dosis recomendada

                    Todas las cápsulas son iguales

                    Las tabletas y las cápsulas no se muestran en tamaño real. Hable con su médico sobre qué opción de administración es adecuada para usted. 

                      cGVHD tratada previamente: Niños (de 1 año y mayores)

                      Para los pacientes mayores de 12 años, IMBRUVICA® se administra una vez al día en forma de una tableta única de 420 mg o tres cápsulas de 140 mg.

                      En el caso de los pacientes de entre 1 y menos de 12 años, hable con su médico sobre las opciones de administración y la cantidad de dosis correcta (según el peso y la estatura del niño).

                      La suspensión oral de IMBRUVICA® viene en un frasco

                      Recursos útiles para preparar y administrar IMBRUVICA® líquido

                        Frasco de vidrio con tapa a rosca a prueba de niños

                        2 jeringas para administración oral reutilizables/lavables

                        La cantidad de la dosis depende del peso, la estatura y la edad del niño

                        Las tabletas de IMBRUVICA® vienen en blísteres

                        Tome una tableta de 420 mg de IMBRUVICA® por vía oral, a la misma hora todos los días con un vaso de agua.

                          Contiene 28 tabletas (un suministro para 4 semanas)

                          Todas las tabletas son iguales

                          Los blísteres están disponibles en tabletas de diferentes concentraciones. Comuníquese con su médico para obtener instrucciones sobre la dosis

                          Las cápsulas de IMBRUVICA® vienen en un frasco

                          Tome las cápsulas de IMBRUVICA® de 140 mg por vía oral, a la misma hora todos los días con un vaso de agua.

                            El frasco contiene un suministro para 30 días según la dosis recomendada

                            Todas las cápsulas son iguales

                            Las tabletas y las cápsulas no se muestran en tamaño real. Hable con su médico sobre qué opción de administración es adecuada para usted. 

                            Los efectos secundarios más frecuentes de IMBRUVICA® en adultos con neoplasias de células B (leucemia linfocítica crónica, el linfoma linfocítico de células pequeñas y macroglobulinemia de Waldenström) incluyen: diarrea, cansancio, dolor muscular y óseo, sarpullido, moretones y náuseas.

                            Los efectos secundarios más frecuentes de IMBRUVICA® en adultos o niños de 1 año o mayores con cGVHD incluyen: cansancio, recuento bajo de glóbulos rojos (anemia), moretones, diarrea, recuento bajo de plaquetas, dolor muscular y articular, fiebre, espasmos musculares, llagas en la boca (estomatitis), sangrado, náuseas, dolor estomacal, neumonía y dolor de cabeza.

                            Estos no son todos los posibles efectos secundarios de IMBRUVICA®. Lea la Información importante sobre efectos secundarios completa para conocer más sobre estos y otros riesgos.

                            También es importante saber lo siguiente:

                            • Tome IMBRUVICA® exactamente como le indique el proveedor médico.
                            • Tome IMBRUVICA® una vez por día, aproximadamente a la misma hora.

                            IMBRUVICA® viene en cápsulas, tabletas y suspensión oral.

                            • Si el proveedor médico le receta IMBRUVICA® en cápsulas o tabletas:
                              • Trague las cápsulas o tabletas de IMBRUVICA® enteros con un vaso de agua.
                              • No abra, rompa ni mastique las cápsulas de IMBRUVICA®.
                              • No corte, triture ni mastique las tableta de IMBRUVICA®.
                            • Si el proveedor médico le receta IMBRUVICA® en suspensión oral:
                              • Consulte las instrucciones de uso detalladas que se incluyen con la suspensión oral de IMBRUVICA® para obtener información sobre la forma correcta de administrar una dosis a su hijo. Si tiene alguna pregunta sobre cómo administrar la suspensión oral de IMBRUVICA®, hable con el proveedor médico.
                              • No lo use si el sello de la caja no está presente o está roto.
                            • Si omite una dosis de IMBRUVICA®, tómela el mismo día tan pronto lo recuerde. Tome la siguiente dosis de IMBRUVICA® a la hora habitual al día siguiente. No tome dosis adicionales de IMBRUVICA® para compensar una dosis omitida.
                            • Si toma demasiado IMBRUVICA®, llame al proveedor médico o acuda de inmediato a la sala de emergencias del hospital más cercano.

                            Llame a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta.

                            Al tomar IMBRUVICA®

                            • No beba jugo de toronja 
                            • No coma toronja
                            • No coma naranjas de Sevilla, a menudo utilizadas en la mermelada

                            Estos productos pueden aumentar la cantidad de IMBRUVICA® en sangre.

                            Almacenamiento de IMBRUVICA®

                            • Almacene las cápsulas y las tabletas de IMBRUVICA® a temperatura ambiente entre 68 y 77 °F (20 y 25 °C)
                            • Conserve las cápsulas de IMBRUVICA® en el envase original con la tapa bien cerrada
                            • Conserve las tabletas de IMBRUVICA® en la caja original
                            • Almacene el frasco de la suspensión oral IMBRUVICA® entre 36 y 77 °F (2 y 25 °C). No congelar
                            • Use la suspensión oral IMBRUVICA® dentro de los 60 días después de abrir el frasco. Tire (deseche) cualquier porción no utilizada 60 días después de abrirla

                            Mantenga IMBRUVICA® y todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance de los niños.

                            Hable con su médico sobre los medicamentos que está tomando

                            Informe al médico sobre todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos con y sin receta, las vitaminas y los suplementos de hierbas. Tomar IMBRUVICA® con ciertos medicamentos puede afectar el funcionamiento IMBRUVICA® y puede provocar efectos secundarios.

                            ¿Está tomando IMBRUVICA® y tiene preguntas?

                            Llámenos al 1-888-YourSide (1-888-968-7743) o haga clic a continuación para obtener más información.

                            Información adicional

                            Algunas maneras de cumplir con el tratamiento

                            Es importante que tome sus medicamentos exactamente según las indicaciones del médico, y crear una rutina puede ayudar con su tratamiento con IMBRUVICA®. Estas son algunas maneras de ayudarle a cumplir:

                            Vincúlelo. Tome su medicamento a la misma hora que algo más que haga a diario, como pasear al perro o cepillarse los dientes.

                            Escúchelo. Configure una alarma diaria en su teléfono o reloj para que suene cuando necesite tomar IMBRUVICA®.

                            Véalo. Use notas recordatorias o coloque el envase de IMBRUVICA® en un lugar donde lo vea (como al lado de la cama). Mantenga IMBRUVICA® fuera del alcance de los niños.

                            Use sus herramientas. Use herramientas, como una aplicación en el teléfono inteligente o un calendario, para configurar recordatorios.

                            No deje de tomar IMBRUVICA® sin hablar antes con el médico. Siempre tome IMBRUVICA® exactamente como lo prescribe el médico.

                            Referencia: 1. Información de prescripción de IMBRUVICA® (ibrutinib).

                            INFORMACIÓN IMPORTANTE SOBRE LOS EFECTOS SECUNDARIOS

                            Antes de tomar IMBRUVICA®, informe al proveedor médico sobre todas sus afecciones médicas, que incluyan:

                            • una cirugía reciente o si tiene previsto someterse a una cirugía. El proveedor médico puede suspender IMBRUVICA® para cualquier procedimiento médico, quirúrgico u odontológico programado.
                            • tiene problemas de sangrado.
                            • tiene o ha tenido problemas del ritmo cardíaco, fuma o tiene una afección médica que aumenta el riesgo de padecer una enfermedad cardíaca, como presión arterial alta, colesterol alto o diabetes.
                            • tiene una infección.
                            • tiene problemas hepáticos.
                            • está embarazada o tiene previsto quedarse embarazada. El tratamiento con IMBRUVICA® puede causarle daño al feto. Si puede quedarse embarazada, el proveedor médico le hará una prueba de embarazo antes de iniciar el tratamiento con IMBRUVICA®. Informe al proveedor médico si está embarazada o cree poder estarlo durante el tratamiento con IMBRUVICA®. 
                              • Las mujeres que puedan quedar embarazadas deben usar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con IMBRUVICA® y durante 1 mes después de la última dosis.
                              • Los hombres con parejas mujeres que puedan quedar embarazadas deben usar un método anticonceptivo eficaz, como condones, durante el tratamiento con IMBRUVICA® y durante 1 mes después de la última dosis.
                            • está amamantando o tiene previsto hacerlo. No amamante durante el tratamiento con IMBRUVICA® y durante 1 semana después de la última dosis. 

                            Informe al proveedor médico sobre todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos con y sin receta, las vitaminas y los suplementos de hierbas. Tomar IMBRUVICA® con ciertos medicamentos puede afectar el funcionamiento IMBRUVICA® y puede provocar efectos secundarios.

                            ¿Cómo debo tomar IMBRUVICA®?

                            • Tome IMBRUVICA® exactamente como le indique el proveedor médico.
                            • Tome IMBRUVICA® una vez por día, aproximadamente a la misma hora.

                              IMBRUVICA® viene en cápsulas, tabletas y suspensión oral.

                            • Si el proveedor médico le receta IMBRUVICA® en cápsulas o tabletas:
                              • Trague las cápsulas o tabletas de IMBRUVICA® enteros con un vaso de agua.
                              • No abra, rompa ni mastique las cápsulas de IMBRUVICA®.
                              • No corte, triture ni mastique las tableta de IMBRUVICA®.
                            • Si el proveedor médico le receta IMBRUVICA® en suspensión oral:
                              • Consulte las instrucciones de uso detalladas que se incluyen con la suspensión oral de IMBRUVICA® para obtener información sobre la forma correcta de administrar una dosis a su hijo. Si tiene alguna pregunta sobre cómo administrar la suspensión oral de IMBRUVICA®, hable con el proveedor médico.
                              • No lo use si el sello de la caja no está presente o está roto.
                            • Si omite una dosis de IMBRUVICA®, tómela el mismo día tan pronto lo recuerde. Tome la siguiente dosis de IMBRUVICA® a la hora habitual al día siguiente. No tome dosis adicionales de IMBRUVICA® para compensar una dosis omitida.
                            • Si toma demasiado IMBRUVICA®, llame al proveedor médico o acuda de inmediato a la sala de emergencias del hospital más cercano. 

                            ¿Qué debo evitar mientras tomo IMBRUVICA®?

                            • No debe beber jugo de toronja, comer toronja ni comer naranjas amargas (que a menudo se usan en mermeladas) durante el tratamiento con IMBRUVICA®. Estos productos pueden aumentar la cantidad de IMBRUVICA® en sangre.

                            ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de IMBRUVICA®?

                            IMBRUVICA® puede provocar efectos secundarios graves, que incluyen:

                            • Los problemas de sangrado (hemorragia) son frecuentes durante el tratamiento con IMBRUVICA®, y pueden ser graves y provocar la muerte. El riesgo de hemorragia puede aumentar si también está tomando un medicamento anticoagulante. Informe al proveedor médico si tiene algún signo de hemorragia, como: sangre en las heces o heces negras (de aspecto alquitranado), orina rosada o marrón, hemorragia inesperada o hemorragia intensa o incontrolable, vómitos con sangre o vómitos con aspecto de café molido, tos con sangre o con coágulos de sangre, aumento de hematomas, mareos, debilidad, confusión, cambios en el habla o dolor de cabeza prolongado o intenso.  
                            • Pueden producirse infecciones durante el tratamiento con IMBRUVICA®. Estas infecciones pueden ser graves y provocar la muerte. Informe al proveedor médico de inmediato si tiene fiebre, escalofríos, debilidad, confusión u otros signos o síntomas de una infección durante el tratamiento con IMBRUVICA®.
                            • Problemas cardíacos. Han ocurrido problemas del ritmo cardíaco graves (arritmias ventriculares, fibrilación auricular y aleteo auricular), insuficiencia cardíaca y muerte en personas tratadas con IMBRUVICA®, especialmente en aquellas que tienen una infección, mayor riesgo de enfermedad cardíaca o que tuvieron problemas del ritmo cardíaco en el pasado. Se le controlará la función cardíaca antes y durante el tratamiento con IMBRUVICA®. Informe al proveedor médico si tiene algún síntoma de problemas cardíacos, como sensación de que el corazón late de forma rápida e irregular; aturdimiento; mareos; falta de aire; hinchazón de pies, tobillos o piernas; molestias en el pecho; o desmayo. Si presenta alguno de estos síntomas, su proveedor médico puede hacerle pruebas para controlar el corazón y puede cambiar su dosis de IMBRUVICA®.
                            • Presión arterial alta (hipertensión). Algunas personas tratadas con IMBRUVICA® tuvieron presión arterial alta por primera vez o le empeoró su afección. Su proveedor médico puede comenzar a prescribirle medicamentos para la presión arterial o cambiar los medicamentos actuales para tratar su presión arterial.
                            • Disminución en el conteo de células sanguíneas. Un hemograma (glóbulos blancos, plaquetas y glóbulos rojos) con valores bajos es frecuente si toma IMBRUVICA®, pero también puede ser grave. Su proveedor médico debe realizarle análisis de sangre mensuales para controlar el hemograma.
                            • Cánceres primarios secundarios. Durante el tratamiento con IMBRUVICA®, otros tipos de cáncer se han desarrollado, incluidos cánceres de piel u otros órganos.
                            • Síndrome de lisis tumoral (TLS). El síndrome de lisis tumoral es causado por la rápida liberación de las células cancerosas. El síndrome de lisis tumoral puede causar insuficiencia renal y la necesidad de tratamiento de diálisis, ritmo cardíaco anormal, convulsiones y, a veces, la muerte. Su proveedor médico puede hacerle análisis de sangre para detectar el síndrome de lisis tumoral.

                            Los efectos secundarios más frecuentes de IMBRUVICA® en adultos con neoplasias de células B (leucemia linfocítica crónica, el linfoma linfocítico de células pequeñas y macroglobulinemia de Waldenström) incluyen:

                            • diarrea
                            • cansancio
                            • dolor muscular y óseo
                            • sarpullido
                            • moretones
                            • náuseas

                            Los efectos secundarios más frecuentes de IMBRUVICA® en adultos o niños de 1 año o mayores con cGVHD incluyen los siguientes:

                            • cansancio
                            • recuento bajo de glóbulos rojos (anemia)
                            • moretones
                            • diarrea
                            • recuento bajo de plaquetas
                            • dolor muscular y de las articulaciones
                            • fiebre
                            • espasmos musculares
                            • llagas en la boca (estomatitis)
                            • sangrado
                            • náuseas 
                            • dolor estomacal 
                            • neumonía
                            • dolor de cabeza

                            La diarrea es un efecto secundario frecuente en las personas que toman IMBRUVICA®. Beba mucho líquido durante el tratamiento con IMBRUVICA® para ayudar a reducir el riesgo de perder demasiado líquido (deshidratación) debido a la diarrea. Informe a su proveedor médico si la diarrea persiste o no desaparece.

                            Estos no son todos los posibles efectos secundarios de IMBRUVICA®. Llame a su médico para obtener recomendación médica sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios al FDA llamando al 1-800-FDA-1088.

                            Información general sobre el uso seguro y eficaz de IMBRUVICA®

                            A veces, los medicamentos se recetan para fines distintos de los enumerados en el folleto de información para el paciente. No use IMBRUVICA® para una afección para la cual no fue recetado. No administre IMBRUVICA® a otras personas, incluso si tienen los mismos síntomas que usted. Puede hacerles daño. Puede pedir a su farmacéutico o proveedor médico información escrita sobre IMBRUVICA® para profesionales de la salud.

                            Consulte la importante y completa información del producto.

                            USOS

                            ¿Qué es IMBRUVICA® (ibrutinib)?

                            IMBRUVICA® (ibrutinib) es un medicamento con receta que se usa para tratar:

                            • Adultos con leucemia linfocítica crónica (CLL)/linfoma linfocítico de células pequeñas (SLL).
                            • Adultos con leucemia linfocítica crónica (CLL)/linfoma linfocítico de células pequeñas (SLL) con deleción 17p.
                            • Adultos con macroglobulinemia de Waldenström (WM).
                            • Adultos y niños mayores de 1 año de edad con enfermedad de injerto contra huésped crónica (cGVHD) después del fracaso de 1 o más líneas de terapia sistémica.

                            Se desconoce si IMBRUVICA® es seguro y eficaz en niños menores de 1 año.

                            INFORMACIÓN IMPORTANTE SOBRE LOS EFECTOS SECUNDARIOS

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